A volte non abito qui : parole per raccontare l'epilessia

a volte non.png      Lega Italiana contro l'Epilessia 

Fondazione Epilessia LICE, 2013

Emozioni, pensieri, paure e sorrisi raccontati da Elisa, Diego, Patrizia, Alberto, Rachele, Andrea e tutti quelli che hanno voluto parlare della loro esperienza di vita con l’epilessia, in prima persona o di riflesso, e dei sentimenti nati dallo scontro con una malattia che modifica l’orizzonte e le attese. Fondazione Epilessia LICE Onlus ha voluto far diventare questa raccolta uno strumento di dialogo con gli altri affinché siano combattuti il pregiudizio e la discriminazione.